Przeglądarka Internet Explorer, której używasz, uniemożliwia skorzystanie z większości funkcji portalu ngo.pl.
Aby mieć dostęp do wszystkich funkcji portalu ngo.pl, zmień przeglądarkę na inną (np. Chrome, Firefox, Safari, Opera, Edge).
Stowarzyszenie szuka sponsorów na dalsze działania na rzecz dzieci i osób chorych na bardzo rzadką chorobę genetyczną skóry - Epidermolisis Bullosa (Pęcherzyca).
Choroba ta jest bardzo rzadka i w Polsce choruje na nią ok. 20 dzieci. Jestem założycielem Stowarzyszenia, sam choruję na EB. I wiem, jak wielkie są potrzeby tych osób. Są to przed wszystkim opatrunki (gaziki, bandaże, gaza), maści i zasypki dla niemowląt, ale także komputery do porozumiewania się ze światem zewnętrznym oraz do nauki, przybory szkolne, książki, specjalne miękkie buty nieuwierające w stopy, ubrania też nieuwierające. Przede wszystkim pomoc finansowa. Serdecznie dziękuję za pomoc i z niecierpliwością czekam na reakcję dobrych ludzi.
Kontakt:
Przemysław Sobieszczuk
0504-262-871
[email protected].
Nr konta: PKO BP III O/Wrocław
95-10205242-128310919
Kontakt:
Przemysław Sobieszczuk
0504-262-871
[email protected].
Nr konta: PKO BP III O/Wrocław
95-10205242-128310919
Źródło: Stowarzyszenie 'Zdrowe Życie'
Przedruk, kopiowanie, skracanie artykułów (lub ich fragmentów) z portalu ngo.pl wymaga zgody redakcji.
Artykuły opublikowane w portalu ngo.pl prezentują wyłącznie poglądy ich autorów, autorek. Wyrażone w nich opinie, komentarze nie muszą być tożsame z poglądami redakcji.
