Przeglądarka Internet Explorer, której używasz, uniemożliwia skorzystanie z większości funkcji portalu ngo.pl.
Aby mieć dostęp do wszystkich funkcji portalu ngo.pl, zmień przeglądarkę na inną (np. Chrome, Firefox, Safari, Opera, Edge).
Stowarzyszenie szuka sponsorów na dalsze działania na rzecz dzieci i osób chorych na bardzo rzadką chorobę genetyczną skóry - Epidermolisis Bullosa (Pęcherzyca).
Choroba ta jest bardzo rzadka i w Polsce choruje na nią ok. 20 dzieci. Jestem założycielem Stowarzyszenia, sam choruję na EB. I wiem, jak wielkie są potrzeby tych osób. Są to przed wszystkim opatrunki (gaziki, bandaże, gaza), maści i zasypki dla niemowląt, ale także komputery do porozumiewania się ze światem zewnętrznym oraz do nauki, przybory szkolne, książki, specjalne miękkie buty nieuwierające w stopy, ubrania też nieuwierające. Przede wszystkim pomoc finansowa. Serdecznie dziękuję za pomoc i z niecierpliwością czekam na reakcję dobrych ludzi.
Kontakt:
Przemysław Sobieszczuk
0504-262-871
Discimus@discimus.pl.
Nr konta: PKO BP III O/Wrocław
95-10205242-128310919
Kontakt:
Przemysław Sobieszczuk
0504-262-871
Discimus@discimus.pl.
Nr konta: PKO BP III O/Wrocław
95-10205242-128310919
Źródło: Stowarzyszenie 'Zdrowe Życie'
Przedruk, kopiowanie, skracanie, wykorzystanie tekstów (lub ich fragmentów) publikowanych w portalu www.ngo.pl w innych mediach lub w innych serwisach internetowych wymaga zgody Redakcji portalu.
Redakcja www.ngo.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść komentarzy.
Teksty opublikowane na portalu prezentują wyłącznie poglądy ich Autorów i Autorek i nie należy ich utożsamiać z poglądami redakcji. Podobnie opinie, komentarze wyrażane w publikowanych artykułach nie odzwierciedlają poglądów redakcji i wydawcy, a mają charakter informacyjny.
